SF1 မှ SF6 အထိက အင်ဂျင်နီယာရှုထောင့်ကနေ တကယ်ဘာကိုဆိုလိုလဲဆိုတာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြည့်ရအောင်။
ပထမဦးစွာ၊ ASME BPE စံနှုန်း (BioProcessing Equipment) သည် အရည်လမ်းကြောင်းတွင် ၎င်းတို့၏ ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှုနှင့် ထုတ်လုပ်သူမှ ပေးအပ်သော အရည်အသွေးအာမခံချက်နှင့် စာရွက်စာတမ်းများ၏ အဆင့်အပေါ် အခြေခံ၍ အစိတ်အပိုင်းများကို အမျိုးအစားခွဲခြားရန် ဤသတ်မှတ်ချက်များကို အသုံးပြုသည်။
၎င်းသည် ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက် မဟုတ်ပါ။ 316L သံမဏိ ဆက်စပ်ပစ္စည်းကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။SF1၊ SF3 သို့မဟုတ် SF5 အဆင့်။ကွာခြားချက်ကတော့ ဘယ်လိုပြုလုပ်ခဲ့လဲ၊ စစ်ဆေးခဲ့လဲ နဲ့ မှတ်တမ်းတင်ခဲ့လဲဆိုတဲ့အပေါ်မှာပဲ မူတည်ပါတယ်။
SF1 – စီးပွားဖြစ်/စက်မှုလုပ်ငန်းသုံးအဆင့်
· လက်တွေ့အခြေအနေ- ဤသည်မှာ စံသတ်မှတ်ထားသော၊ စင်ပေါ်တွင် အလွယ်တကူဝယ်ယူနိုင်သော ပြွန်၊ ပိုက်နှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် အထူးအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များ မရှိဘဲ စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ထားသော ဇီဝဆေးဝါးပတ်ဝန်းကျင်တွင် ထုတ်ကုန်တိုက်ရိုက်ထိတွေ့ရာတွင် အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ထားခြင်းမဟုတ်ပါ။
· အသုံးပြုရမည့်အချိန်- ထုတ်ကုန်နှင့် ထိတွေ့မှုမရှိသော အသုံးအဆောင်လိုင်းများအတွက် (ဥပမာ- စက်ရုံရေနွေးငွေ့၊ အအေးပေးရေ၊ ကိရိယာလေထောက်ပံ့ဘောင်များ)။ ထုတ်ကုန် သို့မဟုတ် CIP/SIP (Clean-in-Place / Steam-in-Place) လိုင်းတွင် SF1 ကို အသုံးပြုခြင်းသည် အဓိကလိုက်နာမှုအန္တရာယ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
SF2 – တစ်ဝက်ပြီးစီး
· လက်တွေ့အခြေအနေ- ဤသည်မှာ ရှားရှားပါးပါးသာ အသုံးပြုသော အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ အစိတ်အပိုင်းများကို BPE ဓာတုဗေဒ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများမှ ထုတ်လုပ်ထားသော်လည်း၊ နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်ကိုယ်တိုင်က အပြည့်အဝ အသိအမှတ်ပြုထားခြင်း မရှိပါ။ ၎င်းကို SF1 အထက်တွင် တစ်ဆင့်ရှိသည်ဟု ယူဆသော်လည်း အပြည့်အဝ အရည်အချင်းပြည့်မီသည်ဟု မဆိုလိုပါ။
· ဘယ်အချိန်မှာ အသုံးပြုရမလဲ- “မီးခိုးရောင်နေရာ” တစ်ခုပါ။ ယေဘုယျအားဖြင့် အရေးကြီးစနစ်တွေအတွက် ရှောင်ရှားလေ့ရှိပါတယ်။ ပစ္စည်းသန့်စင်မှုက အရေးမကြီးတဲ့ စိုးရိမ်စရာဖြစ်ပေမယ့် BPE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် အပြည့်အဝရရှိဖို့က မှန်ကန်မှုမရှိဘူးလို့ ယူဆရတဲ့ အချို့သော အရေးမကြီးတဲ့ အထောက်အပံ့စနစ်တွေမှာ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။
SF3 – စံ BPE ထုတ်ကုန်
· လက်တွေ့ဘဝ- ဤသည်မှာ ဇီဝပြုပြင်ထုတ်လုပ်ရေးလုပ်ငန်း၏ အဓိကလုပ်ငန်းဖြစ်သည်။ ပုံဆွဲခြင်းတွင် “BPE တပ်ဆင်မှု” လိုအပ်ပါက SF3 ကို အမြဲတမ်းယူဆထားခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မည်သည့်ထုတ်ကုန်ထိတွေ့မှု သို့မဟုတ် CIP/SIP စနစ်အတွက်မဆို အနည်းဆုံးလက်ခံနိုင်သော အဆင့်ဖြစ်သည်။
· အသုံးပြုရမည့်အချိန်- ထုတ်ကုန်လမ်းကြောင်း၏ နေရာတိုင်းတွင်။ အချဉ်ဖောက်စက်များ၊ ဇီဝဓာတ်ပေါင်းဖိုများ၊ ခရိုမာတိုဂရပ်ဖီ စကစ်များ၊ ကိုင်တိုင်ကီများနှင့် ထုတ်ကုန်၊ ဘာဖာနှင့် CIP/SIP အရည်များအတွက် ဆက်စပ်ပိုက်များအားလုံး။
SF4 – ဖိအားမြင့် BPE ထုတ်ကုန်
· လက်တွေ့အခြေအနေ- ၎င်းသည် အခြေခံအားဖြင့် မြင့်မားသောဖိအားအတန်းအစားအတွက် အဆင့်သတ်မှတ်ထားသော SF3 ဖြစ်သည်။ SF3 ၏ အရည်အသွေးနှင့် စာရွက်စာတမ်းလိုအပ်ချက်အားလုံး အကျုံးဝင်ပါသည်။
အသုံးပြုရမည့်အချိန်- အချို့သော filtration skids များတွင်တွေ့ရှိရသည့် မြင့်မားသောဖိအားစနစ်များ၊ မြင့်မားသောဖိအား chromatography သို့မဟုတ် SF3 အစိတ်အပိုင်းများအတွက် စံသတ်မှတ်ချက်ထက် ကျော်လွန်သော ဒီဇိုင်းဖိအားရှိသည့် မည်သည့်အသုံးချမှုတွင်မဆို။
SF5 – ဇီဝပြုပြင်မှု လက်ခံစစ်ဆေးခြင်း
· လက်တွေ့အခြေအနေ- ဤသည်မှာ အသုံးပြုသူ (သင်၊ ဇီဝဆေးဝါးကုမ္ပဏီ) မှ တစ်ဦးချင်းစစ်ဆေးပြီး လက်ခံထားသော SF3 အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်သူသည် အစိတ်အပိုင်းနှင့် ၎င်း၏လက်မှတ်များကို ပေးသော်လည်း သင်ကိုယ်တိုင် အပိုဆောင်း၊ တင်းကျပ်သော စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရမည်။
· အသုံးပြုရမည့်အချိန်- ပျက်ကွက်မှုသည် ရွေးချယ်စရာမဟုတ်သည့် အလွန်အရေးကြီးသော အသုံးချမှုများအတွက် (ဥပမာ၊ နောက်ဆုံးထုတ်ကုန် ဖော်မြူလာလိုင်းများ၊ ဖြည့်စွက်လိုင်းများ)။ ၎င်းသည် ကုန်ကျစရိတ်နှင့် အချိန်ကို သိသာထင်ရှားစွာ ပေါင်းထည့်ပေးသော်လည်း အစိတ်အပိုင်း၏ အရည်အသွေးတွင် အမြင့်ဆုံးယုံကြည်မှုကို ပေးစွမ်းသည်။
SF6 – ရောင်းချသူထံမှ ရင်းမြစ်ရယူပြီး အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရ
· လက်တွေ့အခြေအနေ- ဤသည်မှာ “black box” အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ SF5 အတွက် သင်ပြုလုပ်မည့် တင်းကျပ်သောစစ်ဆေးမှုအဆင့်ကို လုပ်ဆောင်ရန် အစိတ်အပိုင်းထုတ်လုပ်သူ (ရောင်းချသူ) ကို သင်ယုံကြည်နေပါသည်။ ရောင်းချသူသည် အစိတ်အပိုင်းသည် SF5 လိုအပ်ချက်အားလုံးနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ဖော်ပြသည့် လက်မှတ်ကို ပေးသည်။
· အသုံးပြုရမည့်အချိန်- SF5-အဆင့် အရည်အသွေးအာမခံချက် လိုအပ်သော်လည်း အိမ်တွင်းစစ်ဆေးနိုင်စွမ်း မရှိသည့်အခါ သို့မဟုတ် ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် လုပ်ဆောင်လိုသည့်အခါ။ ၎င်းသည် မြင့်မားသောယုံကြည်မှုနှင့် ရောင်းချသူနှင့် ခိုင်မာသော အရည်အသွေးသဘောတူညီချက် လိုအပ်ပါသည်။
ဤအမျိုးအစားများကို နားလည်ခြင်းဖြင့် သင်၏ ဇီဝပြုပြင်မှုစနစ်ဒီဇိုင်းများအတွက် သတင်းအချက်အလက်အပြည့်အစုံရှိပြီး ကုန်ကျစရိတ်သက်သာကာ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်သော ဆုံးဖြတ်ချက်များကို သင်ချမှတ်နိုင်ပါသည်။
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ နိုဝင်ဘာလ ၁၈ ရက်

